Muhammad Aisy Aidan (罕见儿童白血病)

4岁男童Muhammad Aisy Aidan bin Abdul Hamid是一名活泼可爱的孩子，在出生至3岁都正常渡过欢乐的3年，2020年孩子手脚开始出现犹如蚊子叮咬的症状，辗辗转转看诊，医生也只是给一些药涂抹。

涂药3个多月依然未见好转，诊所将病人转介到士拉央医院进行检验，验血报告显示病患血小板偏低，并转介到吉隆坡中央医院抽取骨髓检验，当时候的癌症指数呈阴性。医生怀疑是红斑狼疮症（SLE）而给予药物治疗。
2021年3月，男童情况加剧，医生在验血报告显示血小板再跌剩12，紧急入院输血，并转介到马大医药中心的血液专科检验，院方抽血即证实患上罕见的儿童幼年型粒单核细胞白血病（Juvenile myelomonocytic Leukimia，JMML）。

医生告知，这是每百万人仅会出现一宗个案的罕见血癌，而且Muhammad Aisy Aidan是该院第三名病患，这个罕见的血癌无法进行化疗，唯一的治疗方法就只能通过骨髓移植。

幸运的是，13岁的哥哥骨髓吻合，适合捐献给弟弟，哥哥在8月份进行骨髓移植，观察2个月后于10月份出院，当时候5万令吉移植费用、手术后抗排斥药物等都是靠东借西筹、公积金等费用、医院福利局等支付。

12月初在定期复诊时，医生检验发现其血小板偏低，需要再进行第二次的骨髓移植，其13岁的哥哥再次挺身救弟弟，从吉打寄宿学校返回吉隆坡医院抽取骨髓。

在等待排期进行骨髓移植手术之前，孩子必须每周返回医院输入血小板，以避免内部突然出血不止，而每次入院的沉重负担都让父母捉襟见肘。

父亲Abdul Hamid bin Arshad（45岁）是散工，负责除草、清洁、打扫等杂工，每个月可以获取1500至2000令吉，母亲Azean Binti Abdul Aziz（41岁）原本在律师楼任职书记，薪水约2500，不过自从孩子生病后，再加上今年初开始因为行管令而被迫居家办公，后期她也无法返回职场，继续居家上班，薪水减至500令吉。

男孩急需7万9460令吉的骨髓移植手术费用，而父母经已耗尽积蓄让孩子进行系列治疗，父母急如热窝上的蚂蚁，恳求社会大众的援助。

家人同意将筹款活动全权交由基金会处理，大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）于2021年12月21日发动筹款，并筹足所需的7万9460令吉医药费。

Muhammad Aisy Aidan在2022年1月6日入院接受长达6天的化疗，并在2022年1月13日进行骨髓移植手术。手术相当顺利，男孩留院观察长达50天后，终于可以如愿回家修养。父母感谢大众的及时相助，才能让儿子脱离病痛之苦。